Kit Deteksi Metilasi DNA TAGMe (qPCR) kanggo Kanker Urothelial
FITUR PRODUK
Precision
Divalidasi luwih saka 3500 conto klinis ing studi multi-pusat buta pindho, produk kasebut nduweni kekhususan 92,7% lan sensitivitas 82,1%.
trep
Teknologi deteksi metilasi Me-qPCR asli bisa rampung ing siji langkah sajrone 3 jam tanpa transformasi bisulfit.
Non-invasif
Mung 30 ml sampel cipratan dibutuhake kanggo ndeteksi 3 jinis kanker, kalebu kanker pelvis ginjel, kanker ureter, kanker kandung kemih ing wektu sing padha.
Skenario aplikasi
Diagnosis tambahan: Pasien kanker urothelial bisa disaring kanthi cara non-invasif kanggo mbantu diagnosa klinis.
Evaluasi efektifitas bedah/kemoterapi: Evaluasi efektifitas operasi / kemoterapi kanggo mbantu ningkatake efek terapeutik klinis.
Pemantauan rekurensi populasi pasca operasi:Pasien karo kanker urothelial bisa dipantau kanggo kambuh kanthi cara non-invasif kanthi cara non-invasif, sing ningkatake kepatuhan pasien.
Koleksi sampel
Metode sampling: Cara sampling: Nglumpukake sampel cipratan (cipratan esuk utawa cipratan acak), nambah solusi pengawetan cipratan lan nyampur uga, simpen ing suhu kamar lan label kanggo ujian ing ngisor iki.
Pengawetan sampel: Sampel bisa disimpen ing suhu kamar nganti 14 dina, ing 2-8 ℃ nganti 2 sasi, lan ing -20 ± 5 ℃ nganti 24 sasi.
Proses deteksi: 3 Jam (Tanpa proses manual)
Kit Deteksi Metilasi DNA (qPCR) kanggo Kanker Urothelial
| Aplikasi klinis | Diagnosis tambahan klinis saka cnacer urothelial;evaluasi efektifitas perawatan bedah/kemoterapi;pemantauan rekurensi pasca operasi |
| Deteksi gen | UC |
| jinis sampel | Sampel sel urin sing dieksfoliasi (sedimen urin) |
| Metode tes | Teknologi PCR kuantitatif fluoresensi |
| Model sing ditrapake | ABI7500 |
| Spesifikasi Packing | 48 tes / kit |
| Kahanan Panyimpenan | Kit A kudu disimpen ing 2-30 ℃Kit B kudu disimpen ing -20±5 ℃ Valid nganti 12 sasi. |
