page_banner

produk

Kit Deteksi Metilasi DNA TAGMe (qPCR) kanggo Kanker Endometrium

Katrangan singkat:

Produk iki digunakake kanggo deteksi kualitatif in vitro hipermetilasi genPCDHGB7ing spesimen serviks.

Metode tes: Teknologi PCR kuantitatif fluoresensi

jinis sampel: Spesimen serviks wadon

Spesifikasi Packing:48 tes / kit


Detail Produk

Tag produk

FITUR PRODUK

Precision

FITUR PRODUK (1)

Divalidasi luwih saka 800 conto klinis ing studi multi-pusat buta pindho, produk kasebut nduweni spesifisitas 82,81% lan sensitivitas 80,65%.

trep

FITUR PRODUK (2)

Teknologi deteksi metilasi Me-qPCR asli bisa rampung ing siji langkah sajrone 3 jam tanpa transformasi bisulfit.

awal

FITUR PRODUK (4)

Bisa dideteksi ing tahap prakanker.

Otomasi

asfa

Ditrapake karo sikat serviks lan sampel Pap smear.

PENGGUNAAN INTENDED

Kit iki digunakake kanggo in vitro deteksi kualitatif hypermethylation saka gen PCDHGB7 incervical specimens.Asil positif nuduhake risiko tambah lesi prakanker endometrium lan kanker, sing mbutuhake pemeriksaan histopatologi endometrium luwih lanjut.Kosok baline, asil tes negatif nuduhake yen risiko lesi precancerous endometrium lan kanker kurang, nanging risiko kasebut ora bisa diilangi.Diagnosis akhir kudu adhedhasar asil pemeriksaan histopatologi endometrium.PCDHGB7 minangka anggota kluster gen γ kulawarga protocadherin.Protocadherin ditemokake kanggo ngatur proses biologis kayata proliferasi sel, siklus sel, apoptosis, invasi, migrasi lan autophagy sel tumor liwat macem-macem jalur sinyal, lan silencing gen sing disebabake dening hypermethylation saka wilayah promotor ana hubungane karo kedadeyan lan pangembangan. saka akeh kanker.Kacarita hipermetilasi PCDHGB7 digandhengake karo macem-macem tumor, kayata limfoma non-Hodgkin, kanker payudara, kanker serviks, kanker endometrium lan kanker kandung kemih.

PRINSIP DETEKSI

Kit iki ngemot reagen ekstraksi asam nukleat lan reagen deteksi PCR.Asam nukleat diekstrak kanthi metode basis magnetik.Kit iki adhedhasar prinsip cara PCR kuantitatif fluoresensi, nggunakake reaksi PCR wektu nyata khusus metilasi kanggo nganalisa DNA cithakan, lan bebarengan ndeteksi situs CpG gen PCDHGB7 lan tandha kontrol kualitas fragmen gen referensi internal G1 lan G2.Tingkat metilasi PCDHGB7 ing sampel, utawa nilai Me, diitung miturut nilai Ct amplifikasi DNA metilasi gen PCDHGB7 lan nilai Ct referensi.Status hipermetilasi gen PCDHGB7 positif utawa negatif ditemtokake miturut nilai Me.

poaf

Skenario aplikasi

Screening awal

Wong sing sehat

Assessment Risiko Kanker

Klompok berisiko dhuwur (wong sing ngalami pendarahan vagina sing ora normal sawise menopause, penebalan endometrium, lsp.)

Ngawasi ambalan

Populasi prognostik

Signifikansi klinis

Skrining awal kanggo populasi sehat:Kanker endometrium lan lesi prakanker bisa disaring kanthi akurat;

Assessment risiko kanggo populasi risiko dhuwur:Assessment resiko bisa dileksanakake kanggo wong karo getihen bawok abnormal lan thickening endometrium sawise menopause kanggo bantuan ing diagnosa klinis;

Monitoring rekurensi populasi prognostik:Pemantauan kambuh populasi pasca operasi bisa ditindakake kanggo nyegah keterlambatan perawatan sing disebabake kambuh.

Koleksi sampel

Metode sampling: Selehake sampler serviks sing bisa digunakake ing os serviks, alon-alon gosok sikat serviks lan muter 4-5 kaping searah jarum jam, alon-alon copot sikat serviks, lebokake ing larutan pengawetan sel, lan label kanggo pemeriksaan ing ngisor iki.

Pengawetan sampel:Sampel bisa disimpen ing suhu kamar nganti 14 dina, ing 2-8 ℃ nganti 2 sasi, lan ing -20 ± 5 ℃ nganti 24 sasi.

Proses deteksi: 3 Jam (Tanpa proses manual)

S9 Flyer file cilik

Kit Deteksi Metilasi DNA TAGMe (qPCR) kanggo Kanker Endometrium

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

Aplikasi klinis

Diagnosis tambahan klinis karsinoma endometrium

Deteksi gen

PCDHGB7

jinis sampel

Spesimen serviks wadon

Metode tes

Teknologi PCR kuantitatif fluoresensi

Model sing ditrapake

ABI7500

Spesifikasi Packing

48 tes / kit

Kahanan Panyimpenan

Kit A kudu disimpen ing 2-30 ℃

Kit B kudu disimpen ing -20±5 ℃

Valid nganti 12 sasi.

Babagan awake dhewe

Epiprobe nduweni konstruksi infrastruktur sing komprehensif: Pusat produksi GMP kalebu area 2200 meter persegi, lan njaga sistem manajemen kualitas ISO13485, sing nyukupi syarat produksi kabeh jinis produk reagen uji genetik;laboratorium medis kalebu area 5400 meter persegi lan nduweni kemampuan kanggo nindakake bisnis deteksi metilasi kanker minangka laboratorium medis pihak katelu sing disertifikasi.Kajaba iku, kita duwe telung produk sing entuk sertifikasi CE, kalebu kanker serviks, kanker endometrium lan deteksi sing ana gandhengane karo kanker urothelial.

Teknologi deteksi molekuler kanker Epiprobe bisa digunakake kanggo screening kanker awal, diagnosis tambahan, evaluasi praoperatif lan pasca operasi, pemantauan recrudescence, sing ngliwati kabeh proses diagnosis lan perawatan kanker, nyedhiyakake solusi sing luwih apik kanggo dokter lan pasien.


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita